Participez à l’étude VITYK et contribuez à la recherche sur le vitiligo !
Bien que plusieurs facteurs soient impliqués dans l’apparition du vitiligo, son origine exacte reste encore mal comprise. Aujourd’hui, la recherche avance et une nouvelle étude nommée « VITYK » vise à évaluer l’efficacité d’un traitement innovant : le « deucravacitinib », un médicament qui cible une voie spécifique du système immunitaire impliquée dans le vitiligo. L’objectif est de voir s’il permet, seul ou en association avec la photothérapie UVB, d’améliorer la repigmentation des plaques de vitiligo. Vous pouvez contribuer à cette avancée scientifique en participant à cette étude !
© Copyright : Association Française du Vitiligo
Pourquoi cette étude est-elle importante ?
Le « deucravacitinib » est un traitement administré par voie orale (ce n’est donc pas une crème à appliquer sur la peau mais un médicament à avaler), et déjà autorisé en Europe pour le psoriasis. Il agit en bloquant une protéine clé du système immunitaire (TYK2) impliquée dans plusieurs maladies inflammatoires.
Les chercheurs pensent que ce médicament pourrait aider à restaurer la pigmentation en freinant la réponse auto-immune responsable du vitiligo. Ils souhaitent aussi vérifier si son association avec la photothérapie UVB, un traitement déjà utilisé pour le vitiligo, pourrait renforcer encore plus la repigmentation.
Grâce à cette recherche, les scientifiques espèrent mieux comprendre les mécanismes de la maladie et, à terme, envisager de nouvelles approches pour améliorer les traitements. Cela pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques ! En rejoignant l’étude VITYK, vous contribuez directement à la recherche et à l’amélioration des connaissances sur le vitiligo. Vos données permettront peut-être de mieux comprendre la maladie et d’ouvrir la voie à de nouveaux traitements.
Cette étude représente donc une avancée majeure dans la compréhension du vitiligo et pourrait, à terme, contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes concernées.
En quoi consiste la participation ?
L’étude est menée dans plusieurs centres hospitaliers universitaires en France : Bordeaux, Créteil, Lille, Lyon et Nice. Elle inclura 128 participants, pour une durée totale de 12 mois par patient, et 6 visites médicales seront prévues tout au long de l’étude (examens cliniques, photos de suivi, prises de sang, biopsies cutanées pour les volontaires).
Chaque participant·e fera partie d’un groupe prenant le médicament expérimental ou recevant un placebo (sans principe actif), et ni vous ni le médecin ne saurez dans quel groupe vous êtes. Après 24 semaines, tous les participants recevront le traitement actif. Certains bénéficieront également d’une photothérapie UVB, selon un nouveau tirage au sort.
Qui peut participer ?
L’étude recherche des adultes atteints de vitiligo, répondant aux critères suivants :
- Être âgé de 18 ans ou plus,
- Avoir un vitiligo diagnostiqué par un professionnel de santé,
- Ne pas suivre de traitement immunosuppresseur (cortisone forte, inhibiteurs de JAK…),
- Ne pas avoir d’autres maladies inflammatoires de la peau (eczéma sévère, psoriasis…).
Pour proposer votre participation, envoyez un mail en précisant le nom de l’étude (VITYK) et votre nom-prénom, afin que de plus amples informations vous soient transmises :
en cliquant ici pour l’étude menée à Créteil-Mondor,
en cliquant ici pour l’étude menée à Lille,
en cliquant ici pour l’étude menée à Nice,
en cliquant ici pour l’étude menée à Lyon,
en cliquant ici pour l’étude menée à Bordeaux.
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